Dokumentacja

Przewodnik CleverPoint View Data v2.15

Wprowadzenie

Wprowadzenie

CleverPoint View to desktopowe narzędzie badawcze do analizy wielokanałowych zapisów fizjologicznych (kanałów EEG-podobnych oraz kardio/EKG) w kontekście sesji eksperymentalnych. Program wczytuje dane z plików CSV, dzieli zapis na odcinki (epizody), stosuje standardowe procedury czyszczenia i filtrowania, a następnie wyświetla wyniki na kilku tematycznych ekranach.

Interfejs jest ukierunkowany na szybki przegląd dynamiki sygnału w czasie, charakterystyk widmowych, zależności między kanałami, wskaźników zmienności rytmu serca (HRV) oraz prostych wskaźników „stanu emocjonalnego”. Wskaźniki te nie mają charakteru diagnostycznego – są po prostu obliczane na podstawie opisanych poniżej formalnych wzorów.

Niniejszy przewodnik opisuje funkcjonalność wszystkich interfejsów aplikacji i zawiera szczegółowe wyjaśnienia przekształceń sygnału przeznaczone dla badaczy psychofizjologii.

0. Podstawy elektrofizjologii dla początkujących

0.1. Czym są sygnały fizjologiczne?

Sygnały fizjologiczne to potencjały elektryczne powstające w wyniku aktywności żywych tkanek. Ta aplikacja analizuje trzy główne typy sygnałów:

0.1.1. EEG (elektroencefalogram)

Podstawa fizjologiczna: EEG rejestruje aktywność elektryczną kory mózgowej. Aktywność ta powstaje w wyniku zsynchronizowanych zmian potencjałów błonowych dużych grup neuronów (komórek piramidowych).

Jak to działa:

Co pokazuje EEG:

Zakresy częstotliwości EEG (i ich znaczenie fizjologiczne):

0.1.2. EKG (elektrokardiogram)

Podstawa fizjologiczna: EKG rejestruje aktywność elektryczną serca. Każde uderzenie serca (skurcz) jest inicjowane impulsem elektrycznym, który rozprzestrzenia się przez układ przewodzący serca.

Jak to działa:

Co pokazuje EKG:

Zmienność rytmu serca (HRV):

0.1.3. EMG (elektromiogram)

Podstawa fizjologiczna: EMG rejestruje aktywność elektryczną mięśni. Gdy mięsień się kurczy, włókna mięśniowe generują potencjały elektryczne.

Jak to działa:

Co pokazuje EMG:

0.2. Autonomiczny układ nerwowy (AUN)

Autonomiczny układ nerwowy (AUN) kontroluje mimowolne funkcje organizmu, w tym rytm serca, oddychanie i trawienie.

Dwie gałęzie AUN:

Układ współczulny („walcz lub uciekaj”):

Układ przywspółczulny („odpoczywaj i trawij”):

Równowaga AUN:

0.3. Emocje a mózg

Model walencja–pobudzenie:

Asymetria półkulowa:

Wzorce częstotliwościowe emocji:

0.4. Elektrody i ich rozmieszczenie w zestawie CleverPoint

System 10–20 (standardowe rozmieszczenie elektrod EEG)

Pozycje elektrod:

Co rejestruje każda elektroda:

1. Ogólne zasady przetwarzania sygnału

1.1. Podstawowe przekształcenia

Wszystkie interfejsy aplikacji korzystają ze wspólnego systemu przetwarzania sygnału. Każdy element tego systemu można włączyć lub wyłączyć osobno, a każdy ma własne ustawienia. Przekształcenia stosowane są w następującej kolejności:

  1. Wybór typu danych (Type): RAW (dane surowe) lub Filtered (wstępnie przefiltrowane w paśmie 3–100 Hz, z filtrem zaporowym 50 Hz)
  2. Przycinanie: usuwanie zaznaczonych fragmentów z artefaktami
  3. CAR (wspólne uśrednione odniesienie): przeliczenie na wspólną elektrodę odniesienia
  4. Odszumianie (tłumienie artefaktów mrugnięć): przetwarzanie falkowe usuwające mrugnięcia
  5. Normalizacja: normalizacja amplitudy
  6. IMF (empiryczna dekompozycja modów): dekompozycja na mody
  7. Filtrowanie: filtrowanie pasmowoprzepustowe
  8. Epoka: uśrednianie po epokach
  9. Moc/amplituda: przeliczenie na moc lub amplitudę

1.2. Znakowanie i przycinanie

1.2.1. Automatyczne znakowanie artefaktów

Cel: Automatyczne wykrywanie odcinków sygnału z wartościami odstającymi amplitudy.

Jak to działa:

Wyjaśnienie fizjologiczne:

Procedura znakowania opiera się na założeniu „typowego” zakresu amplitudy w oknach 3-sekundowych: fizjologicznie prawidłowa aktywność ma zwykle względnie stabilną amplitudę, natomiast gwałtowne skoki są częściej związane z artefaktami. Ucinanie takich skoków ogranicza ich wpływ na dalsze obliczenia, jednocześnie zachowując strukturę czasową sygnału.

1.2.2. Przycinanie: usuwanie oznaczonych odcinków

Cel: Usunięcie oznaczonych (żółtych) odcinków artefaktów z sygnału.

Jak to działa:

Zastosowanie: Służy do wykluczania artefaktów ruchowych, mrugnięć, zakłóceń elektromagnetycznych i innych zniekształceń.

Wyjaśnienie fizjologiczne:

Artefakty to sygnały niezwiązane z badaną aktywnością fizjologiczną. Na przykład:

Usuwanie artefaktów jest niezbędne, aby uzyskać „czysty” sygnał odzwierciedlający wyłącznie aktywność mózgu lub serca.



1.3. CAR (wspólne uśrednione odniesienie)

Cel: Usunięcie artefaktów wspólnych, obecnych we wszystkich kanałach.

Wzór matematyczny:

avgElectrodes = (F8 + AF4 + AF3 + F7) / 4
for each channel i: signal_i = signal_i - avgElectrodes

Jak to działa:

Zastosowanie: Standardowa metoda zmiany odniesienia (re-referencingu) w EEG, stosowana w celu zmniejszenia wpływu artefaktów wspólnych.

Wyjaśnienie fizjologiczne:

Elektrody EEG rejestrują różnicę potencjałów między elektrodą aktywną a elektrodą referencyjną. Problem polega na tym, że sama elektroda referencyjna (w typowym zestawie CleverPoint zazwyczaj umieszczona pośrodku czoła lub na płatku ucha) może zawierać własną aktywność lub artefakty.

CAR rozwiązuje ten problem:

Analogia: Wyobraź sobie pomiar wysokości gór względem poziomu morza. Jeśli sam poziom morza się waha, wszystkie pomiary zostają zniekształcone. CAR działa jak wykorzystanie średniego poziomu wszystkich punktów w celu uzyskania dokładniejszych pomiarów.

1.4. Odszumianie (tłumienie artefaktów mrugnięcia)

Cel: usunięcie artefaktów mrugnięcia z sygnału za pomocą przetwarzania falkowego.

Metoda: odszumianie falkowe z użyciem falki Daubechies 4 (db4).

Parametry:

Zasada działania:

Zastosowanie: tłumienie artefaktów mrugnięcia zniekształcających EEG, zwłaszcza w kanałach czołowych.

Wyjaśnienie fizjologiczne:

Mrugnięcia powodują krótkotrwałe artefakty o dużej amplitudzie, wynikające z aktywności mięśni powieki i ruchu gałki ocznej. Artefakty te mają charakterystyczny kształt i strukturę czasową, co pozwala je wyodrębnić i osłabić za pomocą transformacji falkowej przy jednoczesnym zachowaniu użytecznej aktywności neuronalnej.

Dlaczego to ważne: artefakty mrugnięcia maskują słabe, lecz istotne składowe EEG (na przykład rytm alfa w zakresie 8–13 Hz) i mogą powodować pozorne zmiany w widmie.

1.5. Normalizacja

Cel: Doprowadzenie amplitudy sygnału do standardowego poziomu.

Wzór:
normalized_signal = 5 * signal / mean(abs(signal))

Jak to działa:

Zastosowanie: Standaryzacja amplitud w celu porównywania sygnałów między uczestnikami lub sesjami.

Fizjologiczne wyjaśnienie normalizacji:

Amplituda sygnału EEG różni się znacznie między osobami, a nawet między sesjami u tej samej osoby. Zależy to od:

Dlaczego normalizacja jest potrzebna:

Ważne, aby zrozumieć:

1.6. IMF (empiryczna dekompozycja modów)

Cel: Dekompozycja sygnału na funkcje modów własnych.

Metoda: EMD (empiryczna dekompozycja modów) z maksymalnie 5 modami.

Jak to działa:

Zastosowania:

Fizjologiczne wyjaśnienie EMD:

Empiryczna dekompozycja modów to metoda rozkładu sygnału na „mody własne” bez użycia predefiniowanych funkcji bazowych (w odróżnieniu od transformaty Fouriera).

Czym są mody:

Znaczenie fizjologiczne:

Dlaczego warto stosować konkretny mod:

Zalety EMD:

1.7. Filtrowanie

Cel: Wyodrębnienie sygnału w określonym paśmie częstotliwości.

Metoda: Filtr FIR (Finite Impulse Response, filtr o skończonej odpowiedzi impulsowej) wykorzystujący algorytm Parksa–McClellana (firpm).

Parametry filtru:

Typy filtrów:

Dostępne zakresy (Typ 1):

Stosunki pasm (Typ 2):

Zastosowanie: Wyodrębnianie standardowych pasm EEG, ich podpasm (theta1, theta2, alpha1, alpha2, beta1, beta2) oraz obliczanie stosunków pasm.

Fizjologiczne wyjaśnienie pasm częstotliwości:

Delta (0.5–4 Hz):

Theta (4–8 Hz):

Podpasma theta:

Alpha (8–13 Hz):

Podpasma alfa:

Beta (13–30 Hz):

Podpasma beta:

Gamma (30–100 Hz):

Stosunki pasm (Typ 2):

Dlaczego filtrowanie jest ważne:

Sygnał EEG zawiera jednocześnie wszystkie częstotliwości. Filtrowanie umożliwia wyodrębnienie interesującego zakresu częstotliwości i analizowanie go osobno. Na przykład aktywność alfa jest potrzebna do badania relaksu, natomiast aktywność beta wykorzystywana jest do badania koncentracji.

1.8. Moc a amplituda

Cel: Przekształcenie sygnału w moc lub amplitudę.

Tryby:

Fizjologiczne wyjaśnienie mocy:

Moc jest równa kwadratowi amplitudy. Jest to miara „energii” aktywności.

Dlaczego moc jest ważna:

Znaczenie fizjologiczne:

Porównanie trybów:

Kiedy stosować:

1.9. Epoka

Cel: Uśrednienie sygnału za pomocą okna przesuwnego.

Metoda: Średnia ruchoma z użyciem filtfilt (filtrowanie dwukierunkowe).

Wzór:
epoch_length_samples = epoch_length_seconds * Fsb = ones(1, epoch_length_samples) / epoch_length_samplessmoothed_signal = filtfilt(b, 1, signal)

Jak to działa:

Fizjologiczne wyjaśnienie epok:

Epoka to uśrednianie w oknie czasowym. Pozwala to dostrzec ogólne trendy ukryte za szybkimi fluktuacjami.

Dlaczego uśrednianie jest potrzebne:

Znaczenie fizjologiczne:

Przykład:

2. Interfejs „Podsumowanie”

2.1. Cel

Interfejs Summary zapewnia zbiorcze statystyki dla wszystkich sekcji nagrania, obejmujące:

CleverPoint View Data Options menu open with "Summary" highlighted, showing an empty TETA chart placeholder and the Sections panel with Time based mode selected in the background.

2.2. Sterowanie

Summary interface layout with numbered callouts labeling the Sections panel (episode-based/time-based mode selector), the episode list, the electrode checkboxes, the anthropometric data fields, the signal-processing checkboxes, the Apply button, and the Export to CSV button.

  1. Podział sekcji na epizody lub stałe przedziały czasowe
  2. Lista sekcji: wyświetla nazwę, czas rozpoczęcia i czas trwania każdej sekcji
  3. Pola wyboru elektrod
  4. Dane antropometryczne
  5. Ustawienia przetwarzania sygnału
  6. Przycisk przeliczenia danych
  7. Przycisk eksportu danych

2.2.1. Przetwarzanie sygnału

Signal Processing checkboxes for Trim, CAR, Denoise, and Relative, each labeled with a numbered callout.

  1. Przycinanie: usunięcie fragmentów z artefaktami
  2. CAR: włączenie wspólnego uśrednionego odniesienia
  3. Odszumianie: tłumienie artefaktów mrugnięć
  4. Względne: użycie wartości względnych (jako procent całkowitego widma)

2.2.2. Dane antropometryczne

Anthropometric Data fields showing Age (33 years), Weight (66 kg), Height (175 cm), and a Gender dropdown set to male.

Ważne: Dane te są wykorzystywane do normalizacji parametrów HRV względem norm dla wieku i płci.

2.2.3. Sekcje

Two views of the Sections panel: on the left, Time based mode with the interval dropdown expanded (60, 120, 180, 240, 300 sec) generating numbered fixed-length sections; on the right, Episode based mode selected, listing named recording episodes such as BreathOE, StroopTest1, and Koster1.

  1. Na podstawie epizodów: podział na epizody (na podstawie metadanych)
  2. Na podstawie czasu: podział na stałe przedziały czasowe (60, 120, 180, 240, 300 sekund)
  3. Lista sekcji: wyświetla nazwę, czas rozpoczęcia i czas trwania każdej sekcji

2.2.4. Wybór elektrod

Pola wyboru umożliwiające wyświetlanie danych z poszczególnych elektrod EEG/EMG (F8, AF4, AF3, F7, L Zygoma, R Zygoma).

Electrode Selection checkboxes, all checked, for the EEG/EMG channels F8, AF4, AF3, F7, L Zygoma, and R Zygoma.

2.3. Wykresy

2.3.1. Pasma częstotliwości (THETA, THETA1, THETA2, ALPHA, ALPHA1, ALPHA2, BETA, BETA1, BETA2, GAMMA)

Summary interface dashboard: a grid of EEG frequency-band graphs (Teta, Teta1, Teta2, Alpha, Alpha1, Alpha2, Beta, Beta1, Beta2, Gamma) highlighted in red, alongside Pulse, Stress, RMSSD, SDNN, Concentration, Arousal, Valence, and FG trend charts, with the episode list and anthropometric fields shown on the left.

Metoda obliczania:

Wzór:
filtered = filtfilt(fir_filter, 1, signal)power = filtered.^2section_power = mean(power(section_start:section_end))

Interpretacja: Średnia moc sygnału w wybranym zakresie częstotliwości dla każdej sekcji.

Fizjologiczne wyjaśnienie mocy:

Moc jest kwadratem amplitudy sygnału. Jest to miara „energii” aktywności w danym zakresie częstotliwości.

Co oznacza moc:

Porównanie między sekcjami:

2.3.2. Puls (PULSE)

Metoda obliczania:

Interpretacja: Średnie tętno w uderzeniach na minutę dla każdej sekcji.

Fizjologiczne wyjaśnienie pulsu:

Puls (tętno, HR) to liczba uderzeń serca na minutę. Jest to jeden z najprostszych i najważniejszych wskaźników stanu organizmu.

Wartości prawidłowe:

Co wpływa na puls:

Interpretacja zmian:

2.3.3. Stres (STRESS)

Metoda obliczania:

Fizjologiczne wyjaśnienie stresu:

Stres aktywuje układ współczulny, co prowadzi do:

Interpretacja:

2.3.4. RMSSD (pierwiastek ze średniej kwadratów kolejnych różnic)

Metoda obliczania:
RMSSD = sqrt(mean(diff(RR).^2))

Interpretacja: Wskaźnik zmienności rytmu serca, który odzwierciedla aktywność przywspółczulną. Wyższe wartości = większa zmienność = większa relaksacja.

Fizjologiczne wyjaśnienie RMSSD:

RMSSD mierzy krótkoterminowe zmiany odstępów RR (od uderzenia do uderzenia). Jest to jeden z najbardziej czułych wskaźników aktywności przywspółczulnej (nerwu błędnego).

Jak działa układ przywspółczulny:

Co oznaczają wartości:

Dlaczego to ważne:

RMSSD jest wskaźnikiem zdolności organizmu do regeneracji. Sportowcy z wysokim RMSSD szybciej regenerują się po wysiłku. Niski RMSSD może wskazywać na przetrenowanie lub przewlekły stres.

2.3.5. SDNN (odchylenie standardowe odstępów NN)

Metoda obliczania:
SDNN = std(RR)

Interpretacja: Ogólna zmienność rytmu serca. Odzwierciedla zarówno aktywność współczulną, jak i przywspółczulną.

Fizjologiczne wyjaśnienie SDNN:

SDNN to odchylenie standardowe wszystkich odstępów RR. Jest to zbiorcza miara ogólnej zmienności, odzwierciedlająca funkcjonowanie całego autonomicznego układu nerwowego.

Co wpływa na SDNN:

Znaczenie kliniczne:

Porównanie z RMSSD:

2.3.6. Grupa funkcjonalna (FG)

Metoda obliczania:

SD1 i SD2 są obliczane na podstawie wykresu Poincarégo.

Obliczany jest średni puls.

Wykorzystywana jest funkcja findFunctionalGroup_Z, która:

Fizjologiczne wyjaśnienie grupy funkcjonalnej:

Grupa funkcjonalna to kompleksowa ocena stanu autonomicznego układu nerwowego, oparta na normalizacji parametrów HRV względem norm dla wieku i płci.

Interpretacja: Zobacz przewodnik *Klasyfikacja stanów funkcjonalnych*.

2.3.7. Koncentracja (CONCENT)

Metoda obliczania:

Sygnał z elektrody AF4 jest filtrowany do trzech zakresów:

Obwiednie są obliczane przy użyciu 4-sekundowego okna:
envelope_alpha = filtfilt(moving_average, 1, abs(alpha_signal))envelope_beta = filtfilt(moving_average, 1, abs(beta_signal))envelope_gamma = filtfilt(moving_average, 1, abs(gamma_signal))

Wzór koncentracji:
Concentration = 20 * (envelope_beta + envelope_gamma) / envelope_alpha

Fizjologiczne wyjaśnienie koncentracji:

Koncentracja uwagi wiąże się z aktywacją kory przedczołowej i tłumieniem sygnałów rozpraszających. Znajduje to odzwierciedlenie w zmianach proporcji pasm częstotliwości EEG.

Neurofizjologia koncentracji:

Co to oznacza:

Interpretacja wartości:

Dlaczego wykorzystywana jest elektroda AF4:

AF4 (prawa półkula, przednia okolica czołowa) jest wykorzystywana, ponieważ ten obszar jest ważny dla:

2.3.8. Pobudzenie (AROUSAL)

Metoda obliczania:

Wzór pobudzenia:
Arousal = (AF3_beta + AF4_beta) / (AF3_alpha + AF4_alpha)

Fizjologiczne wyjaśnienie pobudzenia:

Pobudzenie to ogólny poziom aktywacji układu nerwowego, od głębokiego snu po silny stres.

Neurofizjologia pobudzenia:

Niskie pobudzenie: dominuje rytm alfa (8–13 Hz)

Średnie pobudzenie: mieszana aktywność

Wysokie pobudzenie: dominuje rytm beta (13–30 Hz)

Interpretacja:

Znaczenie praktyczne:

2.3.9. Walencja (VALENCE)

Metoda obliczania:

Wzór walencji:
Valence = (AF4_alpha / AF4_beta) - (AF3_alpha / AF3_beta)

Fizjologiczne wyjaśnienie walencji:

Walencja to ocena emocji jako przyjemnej lub nieprzyjemnej. Badania pokazują, że lewa i prawa półkula przetwarzają emocje w różny sposób.

Teoria asymetrii półkulowej (Davidson, 1992):

Lewa półkula (AF3):

Prawa półkula (AF4):

Interpretacja:

Ważne do zrozumienia:

Znaczenie praktyczne:

2.4. Eksport danych

Przycisk Eksportuj do CSV zapisuje wszystkie obliczone parametry do pliku CSV z separatorami, w tym:

3. Interfejs „Dziedzina czasu”

3.1. Cel

Ten interfejs służy do wizualizacji sygnałów w dziedzinie czasu, z możliwością nałożenia na siebie dwóch różnych ścieżek przetwarzania sygnału.

CleverPoint View Data Options menu open with "Time domain" highlighted among Summary, Frequency domain, Power domain, Cardio domain, Emotional state, and Coherence, with a signal waveform visible behind the menu.

3.2. Sterowanie

3.2.1. Ustawienia ogólne

  1. Trim: usuwanie fragmentów z artefaktami
  2. Norm (Normalize): normalizacja amplitudy

3.2.2. Przetwarzanie sygnału 1 (górny wykres, zielony)

Signal Processing control row with numbered callouts labeling the Trim checkbox, Filtered signal dropdown, CAR checkbox, Denoise checkbox, IMF dropdown, and All ranges dropdown, shown for both the primary and secondary (Norm) processing rows.

  1. Type: RAW / Filtered (jeśli dla sygnału 2 nie wybrano żadnej wartości, sygnał 2 nie jest wyświetlany)
  2. CAR: uśrednione odniesienie wspólne
  3. Denoise: tłumienie artefaktów mrugania
  4. IMF: wybór trybu EMD
  5. Filter: wybór filtra częstotliwości
  6. Sterowanie sygnałem 2: jeśli w polu Type dla sygnału 2 nie wybrano wartości (RAW / Filtered), sygnał 2 nie jest wyświetlany

3.2.3. Przetwarzanie sygnału 2 (dolny wykres, czerwony)

Te same parametry co dla sygnału 1.

3.2.4. Parametry dodatkowe

Additional Parameters control row with numbered callouts labeling the amplitude/power dropdown, the Relative checkbox, the Epoch length input field, and the forward/skip navigation arrow buttons, above a timeline of color-coded episode markers.

  1. Amplitude/Power: wyświetlanie amplitudy lub mocy
  2. Relative: wartości względne lub bezwzględne mocy sygnału
  3. Epoch length: długość epoki do uśredniania (w sekundach)
  4. Przyciski przeliczenia (lewy przycisk przywraca skalowanie wykresu do 100%; prawy przycisk zachowuje ten sam fragment sygnału)

3.2.5. Wybór elektrod

Pola wyboru do pokazywania lub ukrywania następujących kanałów:

Electrode Selection checkboxes with numbered callouts grouping the EEG channels (F8, AF4, AF3, F7), the zygoma EMG channels (L Zygoma, R Zygoma), and the Cardio channel checkbox.

  1. F8, AF4, AF3, F7 (EEG)
  2. L Zygoma, R Zygoma (EMG)
  3. Cardio (EKG)

3.2.6. Skala EEG

Lista rozwijana do ustawiania stałej skali osi Y dla kanałów EEG (auto, 20, 50, 100 µV).

EEG Scale dropdown expanded to show the fixed Y-axis scale options auto, 20, 50, and 100 microvolts, next to the electrode selection checkboxes.

3.3. Wyświetlanie sygnału

3.3.1. Struktura wykresu

3.3.2. Znaczniki zdarzeń

3.3.3. Praca z odcinkami

Edit Episodes dialog overlaid on the time-domain signal view, with numbered callouts pointing to the edit (pencil) icon, the episode selector dropdown set to "Brusnichka," and the Low F / High F boundary input fields.

  1. Edit episodes obejmuje:
  2. wybór odcinka (epizodu)
  3. czas początkowy odcinka (epizodu) na potrzeby obliczeń
  4. czas końcowy odcinka (epizodu) na potrzeby obliczeń

3.4. Przekształcenia sygnału

Wszystkie przekształcenia są stosowane w kolejności opisanej w Sekcji 1. Dla każdego wykresu (1 i 2) można zdefiniować niezależny łańcuch przekształceń, co pozwala porównywać różne metody przetwarzania.

Przykładowy scenariusz użycia:

Dzięki temu można wizualnie porównać aktywność alfa i beta na jednym ekranie.

Time domain view overlaying two signal-processing pipelines per electrode (F8, AF4, AF3): a red trace for filtered alpha-band (8-13 Hz) power and a green trace for filtered beta-band (13-30 Hz) power, with color-coded vertical episode markers across the recording timeline.

4. Interfejs „Dziedzina częstotliwości”

4.1. Przeznaczenie

Ten interfejs służy do analizy sygnałów w dziedzinie częstotliwości za pomocą spektrogramów (krótkoczasowej transformaty Fouriera).

CleverPoint View Data software with the Options menu open, listing Summary, Time domain, Frequency domain, Power domain, Cardio domain, Emotional state, and Coherence, with Frequency domain highlighted and a spectrogram visible in the background.



4.2. Struktura interfejsu

Interfejs jest podzielony na dwa panele:

Każdy panel zawiera:

Frequency domain interface with two side-by-side panels, Spectrogram 1 and Spectrogram 2, each showing an upper time-frequency spectrogram heatmap and a lower green signal time series, with controls for Trim, filter type, electrode, CAR, Denoise, IMF, Fourier window size, Normalize, and channel correlation.

4.3. Sterowanie

4.3.1. Przetwarzanie sygnału

Spectrogram signal-processing controls with numbered callouts for Trim (1), filter mode (2), channel selector (3), CAR (4), Denoise (5), decomposition method (6), spectral method — Fourier, Wavelet or Hilbert (7), Normalize (8) and window-size (9) fields, and channel-correlation toggle (10), above the resulting spectrogram heatmap.

  1. Trim: usuwanie fragmentów z artefaktami
  2. Type: Filtered / RAW
  3. Channel: wybór kanału (F8, AF4, AF3, F7, L Zygoma, R Zygoma, RR)
  4. CAR: uśrednione odniesienie wspólne
  5. Denoise: tłumienie artefaktów mrugania
  6. IMF: wybór trybu EMD
  7. Fourier/Wavelet/Hilbert: metoda analizy widmowej
  8. Window, s: długość okna STFT (w sekundach)
  9. Normalize: normalizacja spektrogramu
  10. Correlation of the channels: korelacja między kanałami w obu panelach

4.4. Metody analizy widmowej

4.4.1. Fourier (STFT — krótkoczasowa transformata Fouriera)

Metoda: Spektrogram z użyciem okienkowanej FFT.

Parametry:

Wzór:
[S, F, T, P] = spectrogram(signal, hamming(window), nooverlap, window, Fs, 'power', 'yaxis')

Wyświetlanie:

Interpretacja: Pokazuje, jak moc sygnału rozkłada się na częstotliwości w czasie. Jaśniejsze kolory = wyższa moc.

Jak odczytywać spektrogram:

Typowe wzorce:

Interpretacja fizjologiczna:

Spektrogram jest „mapą” aktywności mózgu w czasie i częstotliwości. Pokazuje, które składowe częstotliwościowe są obecne w danym momencie.

4.4.2. Falka (Wavelet)

Metoda: Pakietowa dekompozycja falkowa (Wavelet Packet Decomposition).

Parametry:

Spectrogram panel with the wavelet-type dropdown open, listing options such as db20, db40, coif2 (selected), sym4, sym8 and morl, with numbered callouts for the wavelet selector (1) and playback buttons (2), above the resulting time-frequency heatmap.

Wzór:
wpt = wpdec(signal, 8, wavelet_type)[P, T, F] = wpspectrum(wpt, Fs)P = flipud(P)

Interpretacja: Podobna do STFT, ale z lepszą rozdzielczością czasową przy wysokich częstotliwościach i lepszą rozdzielczością częstotliwościową przy niskich częstotliwościach.

Zalety dla EEG:

Znaczenie fizjologiczne:

Przekształcenie falkowe wykorzystuje okna o zmiennej długości — krótkie okna dla wysokich częstotliwości i długie okna dla niskich częstotliwości. Dobrze odpowiada to sposobowi, w jaki mózg przetwarza informacje.

Kiedy stosować:

4.4.3. Hilbert (transformata Hilberta-Huanga)

Metoda: Transformata Hilberta-Huanga (HHT) z użyciem EMD.

Parametry:

Wzór:
[P, F, T] = hht(signal, Fs, 'FrequencyResolution', 1)

Interpretacja: Adaptacyjna dekompozycja na tryby własne, a następnie analiza częstotliwości chwilowej. Odpowiednia dla sygnałów nieliniowych i niestacjonarnych.

Fizjologiczne wyjaśnienie HHT:

Transformata Hilberta-Huanga łączy EMD (dekompozycję na tryby) z analizą częstotliwości chwilowej. Pozwala to śledzić, jak zmienia się w czasie częstotliwość danego rytmu.

Znaczenie fizjologiczne:

Zalety:

Kiedy stosować:

4.5. Korelacja kanałów

Gdy włączona jest opcja Korelacja kanałów:

Interpretacja: Pokazuje synchronię składowych częstotliwościowych między dwoma kanałami.

Znaczenie fizjologiczne:

Korelacja między kanałami pokazuje, jak synchronicznie działają dwa obszary mózgu przy określonych częstotliwościach. Jeśli dwa obszary są zsynchronizowane przy danej częstotliwości, „komunikują się” ze sobą. Może to wskazywać na połączenie funkcjonalne między tymi obszarami.

Różne częstotliwości mogą wykazywać różny stopień synchronii:

Znaczenie praktyczne:

4.6. Szeregi czasowe

Dolny wykres przedstawia oryginalny sygnał w dziedzinie czasu z takimi samymi przekształceniami (Trim, CAR, Denoise, IMF) jak spektrogram, ale bez filtrowania częstotliwościowego. Denoise służy do tłumienia artefaktów mrugania.

Two side-by-side time-domain signal plots showing the raw EEG waveform with colored dashed section markers, annotated with axis callouts for amplitude in Hz (Y-axis) and time in seconds (X-axis).

5. Interfejs „Moc”

5.1. Cel

CleverPoint View Data application Options menu with Power domain selected from the list of analysis domains.

Ten interfejs służy do analizy mocy sygnału w pasmach częstotliwości w poszczególnych sekcjach zapisu. Ma dwa tryby:

Power Domain interface showing stacked power spectrum plots for EEG channels F7, AF3 and AF4, with Trim, CAR, Denoise, log-scale and decomposition-method controls at top, and the edge of an adjacent frequency-band panel visible on the right.

Elementy sterujące wspólne dla obu trybów:

  1. Przycinanie: Usuwanie odcinków artefaktów
  2. CAR: Wspólne uśrednione odniesienie
  3. Odszumianie: Tłumienie artefaktów mrugnięć
  4. Log: Skala logarytmiczna
  5. IMF: Wybór trybu EMD
  6. Przycisk przeliczenia

5.2. Tryb „Moc według sekcji”

5.2.1. Sterowanie

Power by sections mode controls with numbered callouts for Trim (1), CAR (2), Denoise (3), frequency band selector (4), aggregation method (5), Relative toggle (6), epoch length (7), play button (8) and output-type selector (9), above the resulting power-by-section data table.

  1. Trim: usuwanie fragmentów z artefaktami
  2. CAR: uśrednione odniesienie wspólne
  3. Denoise: tłumienie artefaktów mrugania
  4. Filter: wybór filtra częstotliwości
  5. Function: funkcja agregująca (sum, mean, median, std)
  6. Relative: wartości względne (procent całkowitego widma)
  7. Epoch length: długość epoki do uśredniania
  8. Przycisk przeliczenia
  9. Wybór trybu: Moc według sekcji / Interakcje między kanałami

5.2.2. Tabela wyników

Power by sections results table with numbered callouts marking the section/filter row labels (1), the per-channel power value columns for F8, AF4, AF3, F7 and zygoma electrodes (2), the epoch length setting (3), and the section visibility checklist (4).

Tabela zawiera:

  1. Section/filter: nazwa sekcji lub nazwa filtra
  2. F8, AF4, AF3, F7, L Zygoma: moc dla każdej elektrody
  3. Epoch length: długość epoki
  4. Power: pole wyboru do włączania lub wyłączania sekcji

5.2.3. Metoda obliczania mocy

5.2.4. Wartości względne

Gdy włączona jest opcja Relative:

Interpretacja: Procentowy udział mocy w wybranym paśmie częstotliwości w stosunku do całkowitej mocy sygnału.

Fizjologiczne wyjaśnienie mocy względnej:

Moc bezwzględna zależy od wielu czynników (jakości kontaktu, cech indywidualnych). Moc względna pokazuje, jaki udział w całkowitej aktywności mózgu ma dane pasmo częstotliwości.

Przykłady:

Interpretacja zmian:

5.3. Tryb „Interakcje między kanałami”

5.3.1. Cel

Wizualizacja zależności między dwoma kanałami w wybranym paśmie częstotliwości.

5.3.2. Elementy sterujące

Between-channel interactions mode controls with numbered callouts for Trim (1), CAR (2), Denoise (3), frequency range selector (4), measure type (5), epoch length (6), analysis mode (7), play button (8), and the two channel selectors (9, 10), above a joint trajectory plot comparing two EEG channels.

  1. Przycinanie: Usuwanie odcinków artefaktów
  2. CAR: Wspólne uśrednione odniesienie
  3. Odszumianie: Tłumienie artefaktów mrugnięć
  4. Filtr: Wybór filtra częstotliwościowego
  5. Amplituda/Moc: Amplituda lub moc
  6. Długość epoki: Długość epoki
  7. Wybór trybu: Moc według sekcji / Interakcje między kanałami
  8. Przycisk przeliczenia
  9. Elektroda Y: Kanał dla osi Y
  10. Elektroda X: Kanał dla osi X

5.3.3. Metoda obliczeniowa

5.3.4. Interpretacja

5.4. Wykresy pasm częstotliwości

Po lewej stronie interfejsu wyświetlane są wykresy mocy dla czterech kanałów EEG (F7, AF3, AF4, F8) dla wszystkich sekcji.

Power Domain frequency-band graphs showing stacked power spectra for the four EEG channels F7, AF3, AF4 and F8, each overlaid with curves for multiple recording sections, with Trim, CAR, Denoise, log-scale and decomposition-method controls at top.

Metoda:

Kolory: każda sekcja ma własny kolor dla łatwiejszego rozróżnienia wizualnego.

6. Interfejs „Koherencja”

6.1. Przeznaczenie

CleverPoint View Data application Options menu with Coherence selected from the list of analysis domains.

Ten interfejs służy do analizy koherencji między parami elektrod EEG. Koherencja pokazuje stopień synchronizacji składowych częstotliwościowych między dwoma kanałami.

6.2. Sterowanie

Coherence panel controls with numbered callouts for Trim (1), signal filter mode (2), CAR (3), Denoise (4), decomposition method (5), epoch/threshold value (6), Norm toggle (7) and play/compute button (8), above coherence curve plots for two electrode pairs.

  1. Trim: usuwanie fragmentów z artefaktami
  2. Type: RAW / Filtered (surowy / filtrowany)
  3. CAR: wspólne uśrednione odniesienie (common average reference)
  4. Denoise: tłumienie artefaktów mrugnięcia
  5. IMF: wybór trybu EMD
  6. df: rozdzielczość częstotliwościowa (0.0, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1.0 Hz)
  7. Norm: normalizacja koherencji
  8. Przycisk przeliczania

6.3. Metoda obliczania koherencji

Wzór: wykorzystywana jest funkcja mscohere (kwadrat koherencji):
[Cxy, F] = mscohere(signal1, signal2, [], [], frequencies, Fs)

Parametry:

Definicja matematyczna:
Cxy(f) = |Pxy(f)|^2 / (Pxx(f) * Pyy(f))

gdzie:

Zakres wartości:

6.4. Wyświetlanie

Interfejs zawiera siatkę 16 wykresów (4 × 4), w której każda komórka odpowiada parze elektrod:

Dla każdej pary wyświetlane są krzywe koherencji dla wszystkich sekcji, przy czym każda sekcja ma swój własny kolor.

Coherence interface showing a 4x4 grid of coherence curves for each electrode pair (F7, AF3, AF4, F8, and left/right zygoma), color-coded by recording section, with signal-processing controls (1) and a section visibility checklist (2) above the grid.

  1. Sterowanie:
  2. Power: pole wyboru do włączania lub wyłączania sekcji

6.5. Interpretacja

Fizjologiczne wyjaśnienie koherencji:

Koherencja mierzy, jak synchronicznie działają dwa obszary mózgu przy danej częstotliwości.

Wysoka koherencja (bliska 1):

Niska koherencja (bliska 0):

Specyfika częstotliwościowa:

Zależności specyficzne dla częstotliwości:

Znaczenie praktyczne:

6.6. Zastosowanie w badaniach naukowych

7. Interfejs „Stan emocjonalny”

7.1. Cel

Ten interfejs służy do analizy stanu emocjonalnego na podstawie sygnałów EEG. Wykorzystuje model walencji i pobudzenia (Valence–Arousal).

CleverPoint View Data application Options menu with Emotional state selected from the list of analysis domains.

7.2. Struktura interfejsu

Interfejs jest podzielony na dwa panele:

7.3. Sterowanie

7.3.1. Przetwarzanie sygnału

Local EMOTION signal-processing controls with numbered callouts for Trim (1), CAR (2) and Denoise (3) toggles, EEG channel selectors (4, 6), frequency-band selectors (5, 7), window-size field (8) and apply button (9), above the resulting valence time-series chart.

  1. Przycinanie: usunięcie fragmentów z artefaktami
  2. CAR: przetwarzanie ze wspólnym odniesieniem
  3. Odszumianie: tłumienie artefaktów mrugnięć
  4. Elektroda 1: pierwsza elektroda (domyślnie: AF3)
  5. Filtr 1: filtr częstotliwościowy dla pierwszej elektrody (domyślnie: Alfa 8–13 Hz)
  6. Elektroda 2: druga elektroda (domyślnie: AF4)
  7. Filtr 2: filtr częstotliwościowy dla drugiej elektrody (domyślnie: Beta 13–30 Hz)
  8. Okno, s: długość okna do obliczania mocy (domyślnie: 8 sekund)
  9. Przycisk przeliczenia

7.4. Metoda obliczania emocji

7.4.1. Obliczanie mocy

Dla każdej elektrody i pasma częstotliwości:

Wzór na moc:
power = 1 + log10(mean(signal_window.^2))

7.4.2. Pobudzenie (Arousal)

Wzór:
Arousal = (Electrode1_beta + Electrode2_beta) / (Electrode1_alpha + Electrode2_alpha)

Uzasadnienie teoretyczne: Stosunek beta/alfa odzwierciedla poziom aktywacji kory mózgowej. Aktywność beta wiąże się z aktywnym myśleniem i stresem, natomiast aktywność alfa — z odprężeniem.

Fizjologiczne wyjaśnienie pobudzenia:

Pobudzenie (arousal) to ogólny poziom aktywacji układu nerwowego, mieszczący się w zakresie od głębokiego snu do silnego stresu.

Neurofizjologia pobudzenia:

Niskie pobudzenie: dominuje rytm alfa (8–13 Hz)

Średnie pobudzenie: aktywność mieszana

Wysokie pobudzenie: dominuje rytm beta (13–30 Hz)

Interpretacja:

Znaczenie kliniczne:

7.4.3. Walencja (Valence)

Wzór:
Valence = (Electrode2_alpha / Electrode2_beta) - (Electrode1_alpha / Electrode1_beta)

Uzasadnienie teoretyczne: Asymetria alfa/beta między lewą a prawą półkulą odzwierciedla walencję emocjonalną. Lewa półkula (AF3) wiąże się z emocjami pozytywnymi; prawa półkula (AF4) — z emocjami negatywnymi.

Fizjologiczne wyjaśnienie walencji:

Walencja to ocena emocji jako przyjemnej lub nieprzyjemnej. Badania pokazują, że lewa i prawa półkula przetwarzają emocje w odmienny sposób.

Teoria asymetrii półkulowej (Davidson, 1992):

Lewa półkula (AF3):

Prawa półkula (AF4):

Interpretacja:

Wartości dodatnie:

Wartości ujemne:

Blisko zera: emocje neutralne, równowaga

Ważne do zrozumienia:

Znaczenie praktyczne:

7.4.4. Obsługa wartości odstających

Wartości są przycinane na poziomie 95. percentyla, aby usunąć wartości odstające wywołane artefaktami:
quantile_arousal = quantile(abs(arousal), 0.95)arousal(abs(arousal) > quantile_arousal) = sign(arousal) * quantile_arousal

To samo wykonuje się dla walencji.

7.5. Wyświetlanie

7.5.1. EMOTION – widok lokalny

Dwa wykresy:

Oba wykresy są zsynchronizowane w czasie i zawierają znaczniki odcinków.

Local EMOTION panel with two synchronized time-series charts, valence and arousal (green lines), each showing dashed section markers, alongside signal-processing controls (Trim, CAR, Denoise), EEG channel and frequency-band selectors, and a sliding window size field.

7.5.2. EMOTION – widok zintegrowany

Wykres rozrzutu:

Kwadranty emocji:

Integral EMOTION scatter plot (valence on the x-axis, arousal on the y-axis) showing per-section point clouds with median markers, and a checklist legend of recording sections on the right for toggling their display.

Fizjologiczne wyjaśnienie kwadrantów emocji:

Kwadrant prawy górny (wysoka walencja + wysokie pobudzenie):

Kwadrant lewy górny (niska walencja + wysokie pobudzenie):

Kwadrant lewy dolny (niska walencja + niskie pobudzenie):

Kwadrant prawy dolny (wysoka walencja + niskie pobudzenie):

Ważne:

Kwadranty mają charakter umowny i pokazują nie bezwzględne emocje, lecz zmiany emocji:

Dynamika emocji:

7.6. Wybór sekcji

Pola wyboru po prawej stronie wykresu rozrzutu umożliwiają włączanie i wyłączanie sekcji z widoku. Jest to przydatne przy porównywaniu stanów emocjonalnych w różnych warunkach.

Integral EMOTION valence-arousal scatter plot with a highlighted checklist of recording sections that can be checked or unchecked to include or exclude them from the display.

8. Interfejs „Cardio domain”

8.1. Przeznaczenie

Ten interfejs służy do kompleksowej analizy zmienności rytmu serca (HRV) na podstawie sygnału EKG.

CleverPoint View Data application Options menu with Cardio domain selected from the list of analysis domains (Summary, Time domain, Frequency domain, Power domain, Cardio domain, Emotional state, Coherence).

8.2. Struktura interfejsu

Full Cardio domain interface layout with five numbered regions: the raw pulse/ECG signal display (1), HRV measures table (2), RR tachogram and spectrum panel (3), Poincaré Local Return Map (4), and segmentwise HRV analysis chart (5).

Interfejs zawiera:

  1. Panel górny: wizualizacja pulsu i odstępów RR
  2. Panel środkowy lewy: tabela parametrów HRV
  3. Panel środkowy centralny: tachogram RR i widmo
  4. Panel środkowy prawy: wykres Poincarégo (mapa powrotów lokalnych)
  5. Panel dolny: segmentowa analiza HRV

8.3. Sterowanie

8.3.1. Ustawienia ogólne

Cardio domain general settings panel with numbered callouts for the section selector dropdown (1), download and save buttons (2, 3), the "disp cardio signal" toggle showing the ECG trace (4), and anthropometric input fields for age, weight, height and gender (5).

  1. Sektor: wybór sekcji do analizy (cały sygnał lub konkretna sekcja)
  2. Oblicz parametry HRV: przycisk przeliczający metryki HRV dla odcinka EKG wybranego w polu Sektor
  3. Zapisz RR: zapis odstępów RR do pliku CSV
  4. disp cardio signal: wyświetlenie oryginalnego sygnału EKG
  5. Wiek, waga, wzrost, płeć: dane antropometryczne (wykorzystywane do normalizacji)

HRV measures table listing time, functional group, HR, SDNN, RMSSD, pNN50, SD1, SD2, SD1/SD2 ratio, LF, HF, LF/HF ratio, relaxation and rrHRV median (6) next to a section selector and save button (7), with an RR tachogram and its FFT-based frequency spectrum showing the LF/HF percentage split (8).

  1. Sektor: wybór sekcji do analizy (AllRecord lub konkretna sekcja)
  2. Zapisz HRV: zapis parametrów HRV dla poszczególnych sekcji do pliku CSV
  3. Typ FFT: FFT lub Kąty (kąty na wykresie Poincarego)

Przesunięcie RR: przesunięcie dla wykresu Poincarego (1–15 odstępów)

Okno uśredniania: okno uśredniania dla analizy segmentowej (10–100 odstępów)

8.4. Wyodrębnianie odstępów RR

8.4.1. Metoda wykrywania załamków R

Wykorzystywana jest funkcja, która:

8.4.2. Wizualizacja tętna

Górny wykres pokazuje:

8.5. Parametry HRV

8.5.1. Parametry w dziedzinie czasu

HR (tętno):
HR = 60 / mean(RR) [bpm]

SDNN (odchylenie standardowe odstępów NN):
SDNN = std(RR) [s]

Interpretacja: ogólna zmienność rytmu serca.

RMSSD (pierwiastek średniej kwadratów kolejnych różnic):
RMSSD = sqrt(mean(diff(RR).^2)) [s]

Interpretacja: aktywność przywspółczulna (wpływ nerwu błędnego).

pNN50:
pNN50 = 100 * sum(abs(diff(RR)) > 0.05) / (length(RR) - 1) [%]

Interpretacja: procent różnic między odstępami większych niż 50 ms. Wysokie wartości = wysoka zmienność.

8.5.2. Parametry wykresu Poincarego

SD1 i SD2:

Wzory:
SD1 = std(perpendicular_axis)SD2 = std(major_axis)SD1/SD2 ratio = SD1 / SD2

Interpretacja:

8.5.3. Parametry w dziedzinie częstotliwości

Metoda: analiza widmowa FFT tachogramu RR.

Procedura:

Parametry:
LF_nu = LF / (LF + HF) * 100 [%]HF_nu = HF / (LF + HF) * 100 [%]LF/HF ratio = LF / HF

Interpretacja:

Fizjologiczne wyjaśnienie składowych częstotliwościowych HRV:

VLF (bardzo niska częstotliwość, 0–0,04 Hz):

LF (niska częstotliwość, 0,04–0,15 Hz):

Fizjologia: związana z barorefleksem, mechanizmem regulacji ciśnienia krwi

Kontrola: mieszana — zarówno układ współczulny, jak i przywspółczulny

Mechanizm:

Interpretacja:

HF (wysoka częstotliwość, 0,15–0,4 Hz):

Fizjologia: związana z arytmią oddechową

Kontrola: przeważnie przywspółczulna (nerw błędny)

Mechanizm:

Interpretacja:

Stosunek LF/HF:

Fizjologia: równowaga między układem współczulnym i przywspółczulnym

Interpretacja:

Jednostki znormalizowane (nu):

Znaczenie kliniczne:

8.5.4. Grupa funkcjonalna

Interpretacja: Stan funkcjonalny autonomicznego układu nerwowego.

Fizjologiczne wyjaśnienie grupy funkcjonalnej:

Grupa funkcjonalna to kompleksowa ocena stanu autonomicznego układu nerwowego, oparta na normalizacji parametrów HRV względem norm dla wieku i płci.

Jak to działa:

Zobacz dokument *Klasyfikacja grup funkcjonalnych*.

8.5.5. Parametry dodatkowe

Relaksacja:
Relaxation = 1e6 * SD1 * SD2 / HR [ms²/beat]

Interpretacja: zintegrowany wskaźnik relaksacji.

Mediana rrHRV:
Mediana odległości od punktu centralnego na mapie względnych odstępów RR.

Punkt dodatkowy:
Dodatkowy wynik w grupie funkcjonalnej (0–100).

8.6. Wizualizacja

8.6.1. Tachogram RR

Wykres odstępów RR w czasie:

8.6.2. Widmo tachogramu RR

Widmo FFT interpolowanego sygnału RR:

8.6.3. Wykres Poincarégo (lokalna mapa powrotów)

Wykres punktowy RR(i) względem RR(i-1) lub RR(i-shift):

Poincaré plot (Local Return Map) of RR(i) versus RR(i-1) with colored point clouds and SD1/SD2 ellipses for each recording section, alongside numbered callouts marking the section-index selector (1) and the section visibility checklist (2).

  1. Shift RR: przesunięcie dla wykresu Poincarégo (1–15 odstępów)
  2. Pola wyboru do włączania lub wyłączania sekcji

Fizjologiczne wyjaśnienie wykresu Poincarégo:

Wykres Poincarégo (mapa powrotów) to graficzny sposób wizualizacji zmienności rytmu serca, pokazujący wzorce zmian odstępów RR.

Jak odczytywać wykres:

Typowe kształty:

Kształt okrągły/owalny (zdrowe serce):

Kształt wydłużony wzdłuż przekątnej:

Zwarta chmura punktów:

Przesunięty środek:

Fizjologiczne znaczenie SD1 i SD2:

Znaczenie kliniczne:

8.6.4. Segmentowa analiza HRV

Wykres przedstawia dynamikę parametrów HRV w czasie:

Wszystkie parametry są obliczane w oknie kroczącym z 75% nakładaniem.

Segmentwise HRV analysis chart plotting multiple parameter time series (HR, functional group, z-scores of HR/SD1/SD2, RMSSD, relaxation, concentration, breathing rate) with a checklist legend (1), a sliding-window size selector and save button (2, 3), and a zoomed-in inset of the windowed curve with dashed section markers.

  1. Pola wyboru do włączania lub wyłączania parametrów HRV
  2. Average Window: Okno uśredniania dla analizy segmentowej (10–100 odstępów)
  3. Save continuously HRV: Zapis ciągłych parametrów HRV w czasie

8.7. Eksport danych

9. Podsumowanie

Podsumowanie

CleverPoint View oferuje kompleksowy zestaw narzędzi do analizy sygnałów fizjologicznych, z dokładną kontrolą nad każdym etapem przetwarzania. Zrozumienie działania każdej transformacji pomaga badaczom:

9.1. Zalecenia dotyczące użytkowania

9.2. Dodatkowe zasoby

Uwaga: Ten podręcznik dotyczy wersji 2.15 aplikacji CleverPoint View Data. Wszystkie opisane metody i wzory odpowiadają implementacji w kodzie aplikacji.

9.3. Przewodnik dla początkujących

Jeśli dopiero zaczynasz przygodę z elektrofizjologią, zalecamy następującą kolejność nauki:

1. Zacznij od podstaw (Sekcja 0):

2. Poznaj przetwarzanie sygnału (Sekcja 1):

3. Poćwicz pracę z interfejsami:

4. Interpretuj wyniki:

5. Zapoznaj się z literaturą:

Warto pamiętać: